运城染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这116种微缺失微重复，都是些什么问题？
- 这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复，虽然片段小，但可能导致特定的发育异常或智力障碍，例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
- 采样完成后，样本是怎么处理的？安全吗？
- 请您放心，采样后样本会置于专用运输箱中，由专业物流冷链快速送达我们的实验室，全程有严格监控，确保样本安全和信息保密。
- 费用包含的保险具体保什么？需要额外花钱买吗？
- 费用已包含保险，无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况：如果本项目检测结果为低风险，但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝，保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
- 这个检测和大排畸B超冲突吗？结果不一样听谁的？
- 不冲突，两者是互补关系。B超看胎儿结构形态，本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致，需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读，并可能建议进一步检查。
- 报告一般多久能出来？加急的话最快可以多快？
- 通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日，您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求，目前提供加急服务，最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用，您可以在预约时向客服人员详细咨询。
用户评价 (5条，均分4.8)
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心，因为我有点紧张，她一直轻声细语地指导我怎么配合，动作也很轻柔，几秒钟就好了，完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅，现场指引清晰，没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细，让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务，您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验，我们将继续优化服务细节，守护每一位客户的健康之路。祝您安康！
隐私保护方面真的做得很到位，所有环节都感觉被尊重。唯一美中不足的是报告出来的时间比预期晚了两天，等待的那几天有点焦虑。不过客服解释说是为了保证分析和复核的准确性，我也能理解，只是希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。为保证每一份报告的准确性与可靠性，我们的医学团队需要进行严谨的分析与复核，偶尔会出现延迟。我们会优化流程，提升时效预估的准确性，感谢您的包容与理解！
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
采样点护士手法不太好，抽血有点疼。我跟检测机构客服顺口提了一句，他们很重视，详细记录了情况，说会反馈给合作采样点改进。几天后还回访我，问我体验是否有改善。这个处理态度我很满意。
机构回复
非常抱歉采样环节给您带来了不适，也万分感谢您的直言反馈！我们一直严格管理合作采样点的服务质量，您的反馈对我们至关重要，我们会持续跟进改进。
最让我放心的是，他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后，顾问还主动询问了我接下来的产检安排，并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点，感觉是真正的全程关怀。
机构回复
感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测，在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持，陪伴您顺利度过整个阶段。
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山西省平陆县圣人大街东18号
